Το ένοχο γονίδιο για την προεκλαμψία…
Ενας πολυμορφισμός σε ένα γονίδιο (AGT2R) σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο προεκλαμψίας σε υπέρβαρες ή παχύσαρκες γυναίκες σύμφωνα με νέα μελέτη του Ινστιτούτου Robinson του Πανεπιστημίου της Αδελαϊδας στην Αυστραλία, η οποία δημοσιεύτηκε πρόσφατα.
Η «προεκλαμψία επηρεάζει το 7% των κυήσεων και είνια μια σημαντική αιτία μητρικής και περιγεννητικής νοσηρότητας και θνησιμότητας σε ολόκληρο τον κόσμο γράφουν οι ερευνητές με επικεφαλής της έρευνας τον Ang Zhou, MD, από το Robinson Ινστιτούτο του Πανεπιστημίου της Αδελαΐδας στην Αυστραλία. Η αιτία της προεκλαμψίας, ωστόσο, παραμένει άγνωστη, συνεχίζουν. Η υπέρταση είναι ένα σύμπτωμα κι ένας παράγοντας κινδύνου για την προεκλαμψία. Παραλλαγές στα γονίδια των οποίων τα πρωτεϊνικά προϊόντα αποτελούν τμήμα του συστήματος RAS (συστήματος ρενίνης αγγειοτενσίνης), επομένως, μπορεί να σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης αυτής της απειλητικής για τη ζωή, κατάστασης. Ωστόσο με βάση τα στοιχεία αυτά θα μπορούσαν ενδεχομένως να εντοπιστούν οι έγκυοι που βρίσκονται σε κίνδυνο μέσω ενός γονοτυπικού τεστ.
Οι ερευνητές κατέληξαν επίσης στα εξής καινοτόμα συμπεράσματα: ότι η αλληλεπίδραση γονιδίων του πατέρα της μητέρας και του παιδιού σε συνδυασμό με αυξημένο κατά 25 kg Δείκτη Μάζας Σώματος της μητέρας μπορεί να ευθύνονται για την εμφάνιση προεκλαμψίας. Άρα και πατρικοί παράγοντες μπορεί να επηρρεάσουν τον κίνδυνο προεκλαμψίας λένε οι ερευνητές.
